Герасименко: К сожалению, нередки отказы в обеспечении лекарством нуждающихся
Выступая сегодня, 28 февраля, на пленарном заседании от фракции, первый заместитель председателя комитета ГД по охране здоровья Николай Герасименко отметил:
- Я сегодня хотел бы поднять очень важную нравственную тему милосердия и сострадания к слабым и больным. Это, прежде всего, две категории больных, о которых очень редко говорится с высоких трибун: больные с редкими орфанными заболеваниями и неизлечимые онкологические больные, которым невозможно уже радикально помочь, но они нуждаются в паллиативной помощи, облегчающей их страдания и улучшающей качество жизни.
Сегодня отмечается Международный день редких заболеваний. В настоящее время известно около 6 тысяч таких заболеваний, значительная часть имеет генетическую природу. В связи с этим лечение данных заболеваний крайне затруднительно: из-за дороговизны лекарственных препаратов больные умирают в молодом возрасте.
В последние годы ситуация в России радикально улучшилась. В закон «Об основах охраны здоровья граждан», который мы приняли два года назад, впервые введено понятие «редкие заболевания», определены критерии. И в соответствии с критериями в России формируется перечень таких редких заболеваний – порядка 200 болезней.
Сейчас обеспечение лекарственными препаратами больных осуществляется из двух источников: так называемая программа «7 нозологий» – это больные гемофилией, муковисцидозом, после трансплантации, а другие финансируются из федерального бюджета. В 1203-м году финансирование составило 40 млрд. рублей.
Вторым источником финансирования являются региональные бюджеты, которые должны обеспечить закупку для заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих редких заболеваний, приводящих к сокращению жизни либо к инвалидности. 24 таких заболевания. В 2013-м году все субъекты Российской Федерации затратили порядка 40 млрд. рублей на лечение этих пациентов.
К сожалению, нередки отказы в обеспечении лекарством – многим гражданам приходится добиваться положенного по закону через суд. Но главное – процесс реальной помощи пошел, улучшилось качество и продолжительность жизни.
Хуже обстоит ситуация с онкологическими больными, нуждающимися в паллиативной помощи. Такую помощь мы также впервые узаконили этими же Основами по охране здоровья, и она уже начала худо-бедно оказываться и развиваться за счет бюджетов субъектов Российской Федерации. Начали строить хосписы, стала оказываться паллиативная помощь. Нужно остановится на одной, но крайне важной проблеме: это снятие мучительной боли и страданий у этих больных, которых в России около 400 тыс.
По данным международного комитета по контролю за наркотиками, Россия занимает 38 из 42 мест в Европе по доступности наркотического обезболивания и 82 место в мире. Уровень использования наркотических препаратов для медицинского обезболивания крайне низок, и оценивается экспертами как недостаточный из-за бюрократических сложностей и несвоевременного получения.
Из этих 400 тыс. онкологических больных, которые нуждаются в обезболивающих препаратах, своевременно получают менее 50%. Очень редкие, не более 30%, обеспечиваются специальными пластырями, которые обезболивают гораздо более эффективно и более просты в применении, чем инъекции. К сожалению, во многих субъектах об этом даже и не знают.
Эта проблема накапливалась не один год, ее катализатором стала трагическая смерть контр-адмирала Вячеслава Апанасенко. Для скорейшего решения надо внести изменения в закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» и в нормативно-правовые акты. Необходимо удлинить срок действия рецептов (в настоящее время он составляет 5 дней) до хотя бы 20-30 дней, упростить процедуру получения и утилизации наркотиков, ввести принцип приоритета достойной и адекватной паллиативной помощи этим больным. Такой законопроект недавно внесен группой депутатов от фракции «ЕДИНАЯ РОССИЯ». Его концепция поддержана Министерством здравоохранения и ФСКН, за что отдельное им спасибо. Прошу поддержать и ускорить его принятие. Его очень ждут страдающие больные и измученные беготней по инстанциям родственники. Кто желает – может присоединиться к этому законопроекту.
- Я сегодня хотел бы поднять очень важную нравственную тему милосердия и сострадания к слабым и больным. Это, прежде всего, две категории больных, о которых очень редко говорится с высоких трибун: больные с редкими орфанными заболеваниями и неизлечимые онкологические больные, которым невозможно уже радикально помочь, но они нуждаются в паллиативной помощи, облегчающей их страдания и улучшающей качество жизни.
Сегодня отмечается Международный день редких заболеваний. В настоящее время известно около 6 тысяч таких заболеваний, значительная часть имеет генетическую природу. В связи с этим лечение данных заболеваний крайне затруднительно: из-за дороговизны лекарственных препаратов больные умирают в молодом возрасте.
В последние годы ситуация в России радикально улучшилась. В закон «Об основах охраны здоровья граждан», который мы приняли два года назад, впервые введено понятие «редкие заболевания», определены критерии. И в соответствии с критериями в России формируется перечень таких редких заболеваний – порядка 200 болезней.
Сейчас обеспечение лекарственными препаратами больных осуществляется из двух источников: так называемая программа «7 нозологий» – это больные гемофилией, муковисцидозом, после трансплантации, а другие финансируются из федерального бюджета. В 1203-м году финансирование составило 40 млрд. рублей.
Вторым источником финансирования являются региональные бюджеты, которые должны обеспечить закупку для заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих редких заболеваний, приводящих к сокращению жизни либо к инвалидности. 24 таких заболевания. В 2013-м году все субъекты Российской Федерации затратили порядка 40 млрд. рублей на лечение этих пациентов.
К сожалению, нередки отказы в обеспечении лекарством – многим гражданам приходится добиваться положенного по закону через суд. Но главное – процесс реальной помощи пошел, улучшилось качество и продолжительность жизни.
Хуже обстоит ситуация с онкологическими больными, нуждающимися в паллиативной помощи. Такую помощь мы также впервые узаконили этими же Основами по охране здоровья, и она уже начала худо-бедно оказываться и развиваться за счет бюджетов субъектов Российской Федерации. Начали строить хосписы, стала оказываться паллиативная помощь. Нужно остановится на одной, но крайне важной проблеме: это снятие мучительной боли и страданий у этих больных, которых в России около 400 тыс.
По данным международного комитета по контролю за наркотиками, Россия занимает 38 из 42 мест в Европе по доступности наркотического обезболивания и 82 место в мире. Уровень использования наркотических препаратов для медицинского обезболивания крайне низок, и оценивается экспертами как недостаточный из-за бюрократических сложностей и несвоевременного получения.
Из этих 400 тыс. онкологических больных, которые нуждаются в обезболивающих препаратах, своевременно получают менее 50%. Очень редкие, не более 30%, обеспечиваются специальными пластырями, которые обезболивают гораздо более эффективно и более просты в применении, чем инъекции. К сожалению, во многих субъектах об этом даже и не знают.
Эта проблема накапливалась не один год, ее катализатором стала трагическая смерть контр-адмирала Вячеслава Апанасенко. Для скорейшего решения надо внести изменения в закон «О наркотических средствах и психотропных веществах» и в нормативно-правовые акты. Необходимо удлинить срок действия рецептов (в настоящее время он составляет 5 дней) до хотя бы 20-30 дней, упростить процедуру получения и утилизации наркотиков, ввести принцип приоритета достойной и адекватной паллиативной помощи этим больным. Такой законопроект недавно внесен группой депутатов от фракции «ЕДИНАЯ РОССИЯ». Его концепция поддержана Министерством здравоохранения и ФСКН, за что отдельное им спасибо. Прошу поддержать и ускорить его принятие. Его очень ждут страдающие больные и измученные беготней по инстанциям родственники. Кто желает – может присоединиться к этому законопроекту.