Закон о финансировании лечения 14 орфанных заболеваний федеральным бюджетом принят Думой

Госдума в четверг, 26 июля, приняла в третьем, окончательном чтении закон о расширении перечня орфанных (редких) заболеваний и переводе финансирования их лечения с регионального на федеральный уровень.

Соответствующие изменения внесены в действующий закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».

К девяти уже включенным в список орфанных заболеваний, лечение которых финансируется за счет федерального бюджета, прибавляется ещё пять.

  

Закон распространится на заболевания гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов.

На реализацию закона потребуется 10 млрд рублей. Средства будут предусмотрены в бюджете на предстоящие три года.

Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин заявил журналистам, что депутаты будут держать на контроле ситуацию с лекарствами для страдающих редкими заболеваниями, передает «Интерфакс».

По его словам, принятие закона «позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями».

Как заметил спикер, сложная ситуация в бюджетной сфере ряда субъектов стала причиной проблем с обеспечением больных орфанными заболеваниями жизненно важными лекарствами.