Виктор Звагельский: Сейчас как никогда ясно, что пора навести порядок в отрасли
9 июня состоится «круглый стол» на тему «Саморегулируемые организации в сфере обращения лекарственных средств» под председательством Виктора Звагельского. Предполагается обсудить реализацию государственной политики по развитию саморегулирования предпринимательской деятельности в сфере обращения лекарственных средств. Кроме того, будут затронуты вопросы законодательного обеспечения обращения лекарственных средств и ответственности участников рынка лекарственных средств перед потребителями.
Виктор Звагельский, председатель Экспертного Совета по государственному регулированию производства и оборота фармацевтической продукции: «Экспертный совет поддерживает необходимость изменения системы регулирования отрасли. Социальная значимость этого сектора экономики крайне высока, все население страны зависит от состояния фармацевтического рынка. Качество и доступность лекарственных средств в аптеках страны сказывается не только на здоровье граждан, но и на уровне их жизни в целом.
Несмотря на приоритетную важность отрасли, благополучной ее назвать никак нельзя. Накопилось большое количество проблем. Вопрос стандартизации и регулирования - один из самых болезненных. Все участники фармрынка отмечают, с одной стороны, переизбыток административных барьеров, с другой стороны – недостаток необходимых правил и определений. Не продуман механизм контроля качества продукции и услуг.
На фармрынке сейчас более 20 некоммерческих организаций, в той или иной мере участвующих в регулировании. К сожалению, в большинстве своем это площадки отдельных лидеров рынка. Отрасль не имеет эффективного механизма координации деятельности и выражения единой позиции при рассмотрении важнейших вопросов.
Такое положение дел на руку недобросовестным участникам. В условиях мирового финансового кризиса значительно обострилась ситуация с обращением фальсифицированных лекарственных средств. К сожалению, сами фармацевты не придают проблеме контрафакта должного внимания.
Сейчас как никогда ясно, что пора навести порядок в отрасли. Для ее нормального функционирования должны быть разработаны технический регламент, национальные и специальные стандарты, обеспечивающие эффективность, безопасность и качество лекарственных средств.
Должен быть актуализирован и закон «О лекарственных средствах», принятый в 1998 г. и, несмотря на внесенные в последующем изменения, не соответствующий современным требованиям».
Пресс-служба
Виктор Звагельский, председатель Экспертного Совета по государственному регулированию производства и оборота фармацевтической продукции: «Экспертный совет поддерживает необходимость изменения системы регулирования отрасли. Социальная значимость этого сектора экономики крайне высока, все население страны зависит от состояния фармацевтического рынка. Качество и доступность лекарственных средств в аптеках страны сказывается не только на здоровье граждан, но и на уровне их жизни в целом.
Несмотря на приоритетную важность отрасли, благополучной ее назвать никак нельзя. Накопилось большое количество проблем. Вопрос стандартизации и регулирования - один из самых болезненных. Все участники фармрынка отмечают, с одной стороны, переизбыток административных барьеров, с другой стороны – недостаток необходимых правил и определений. Не продуман механизм контроля качества продукции и услуг.
На фармрынке сейчас более 20 некоммерческих организаций, в той или иной мере участвующих в регулировании. К сожалению, в большинстве своем это площадки отдельных лидеров рынка. Отрасль не имеет эффективного механизма координации деятельности и выражения единой позиции при рассмотрении важнейших вопросов.
Такое положение дел на руку недобросовестным участникам. В условиях мирового финансового кризиса значительно обострилась ситуация с обращением фальсифицированных лекарственных средств. К сожалению, сами фармацевты не придают проблеме контрафакта должного внимания.
Сейчас как никогда ясно, что пора навести порядок в отрасли. Для ее нормального функционирования должны быть разработаны технический регламент, национальные и специальные стандарты, обеспечивающие эффективность, безопасность и качество лекарственных средств.
Должен быть актуализирован и закон «О лекарственных средствах», принятый в 1998 г. и, несмотря на внесенные в последующем изменения, не соответствующий современным требованиям».
Пресс-служба